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日期： 2026-02-16 13:42:12 阅读：

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2025年02月21日，深圳开悦生命科技有限公司（以下简称“开悦生命”）开发的第二个药物品种，KY2，获得美国食品药品监督管理局的临床试验默示许可（IND）, 准许在美国开展针对晚期实体瘤的I期临床试验。此前在2024年9月25日，开悦生命的KY1药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准的胃癌孤儿药认定（ODD）。
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